înapoi la lista

Testarea prenatală neinvazivă pentru aneuploidii fetale - trisomii, microdeleții, boli monogenice (Veragene)

Name: Testarea prenatală neinvazivă pentru aneuploidii fetale - trisomii, microdeleții, boli monogenice (Veragene)
Brand: Synevo
SKU: BM234

Veragene

Preț: 2900.00 lei

Durata 10 zile *

Sânge venos

* Estimare valabilă doar pentru centrele din București

Informații utile despre “Testarea prenatală neinvazivă pentru aneuploidii fetale - trisomii, microdeleții, boli monogenice (Veragene)”

Sindromul Down

Organismul uman este format din miliarde de celule, fiecare dintre ele având câte 46 de cromozomi. Fiecare cromozom este format din ADN, care conţine informaţia necesară pentru dezvoltarea fiecăruia dintre noi. Sindromul Down este determinat de prezenţa unui cromozom 21 suplimentar în celule (trisomia 21).Cele mai multe cazuri apar la...

Sarcina și importanța monitorizării gravidei

Ce este sarcina?Sarcina reprezintă o perioadă specială în viața unei femei, iar termenul folosit descrie timpul în care un copil se dezvoltă în uterul mamei. În mod normal, durează 9 luni (aproximativ 40 de săptămâni), sarcina fiind măsurată de la data ultimei menstruații până la nașterea copilului.În literatura de specialitate...

Importanța efectuării unui screening prenatal și gestionarea afecțiunilor genetice la nou-născut

Testele prenatale, care includ atât teste de screening prenatal, cât și teste de diagnostic, pot oferi informații valoroase despre sănătatea nou-născutului1. Din acest motiv este foarte important ca viitoarele mămici să înțeleagă opțiunile de testare disponibile. Tipuri de teste prenataleCele două tipuri principale de teste prenatale sunt:Teste de screening -...

Trisomia 13 (Sindrom Patau): importanța screeningului prenatal

Trisomia 13 este o tulburare cromozomială rară caracterizată prin existența unui număr aberant de copii ale cromozomului 13 (trei copii) în celulele fetale; în mod fiziologic acesta având un număr de 2 copii ale fiecărui cromozom1.Există însă și situații în care doar o parte dintre celulele fetale vor conține acest...

Sindromul Down și analizele indicate unei gravide

Sindromul Down este o tulburare cromozomială caracterizată prin existența unui număr aberant de copii ale cromozomului 21 în celulele organismului fetal, feții cu sindrom Down având o copie în plus (3 copii). Termenul de ”trisomie” indică copia în plus a unui cromozom, de aceea Sindromul Down este denumit și trisomia...